患上失智症的人,不是劣等的人,更不是可怜的人!
作者在五十一岁的时候,因诊断出阿兹海默型失智症而退休。现在透过每星期两次的家庭协助、配膳服务,以及外出时的陪伴服务等,仍然持续一个人的居住生活。
为了能够将失智症患者本人的体验传达给大家,也持续进行演讲活动。目前担任失智症当事者协会「三TSU协会」代表和「日本失智症WORKING GROUP」共同代表。
因为不管读哪一本书——
“得到失智症后,将逐渐没有办法思考。”
“将会没有办法好好地过日常生活。”
“总有一天会连自己都不认识。”
“意见表达和情感都会丧失。”
写的全是这些。
患上失智症后,不能做的事虽然不断地增加,但我却发现,可以做的事也还有不少。从被诊断出患失智症后,至今已有9年的时间,我仍然持续一个人生活。
即使得到了失智症,我依然保有各式各样的能力。社会上对于失智症的偏见,以及错误的看待,即使是被诊断出患有失智症的人也都深信不疑──这种双重的偏见,夺去了失智症患者想要与疾病共存的力量,也掩盖了他们活下去的希望。
我们不希望护理人员和照护者做的事包括:
以蒙混的方式来应付,或者是说谎。
明明当事者自己能够做的事,却代替他动手完成。
将患者当作只有幼儿程度的能力或经验的人。
以权力或威胁使患者担心,或者是感到不安。
将患者贴上非人的标签。
责备患者,指责他做了什么,或是没有做什么。
没有用可以让他理解的方式,像是用缓慢的速度,或是使用简单的话语来说话。
以患者做了不被认可之事为由,不把他当作伙伴,或是将他排除在外,不让他共同参与等等。
无视或不认真看待患者本人的心情。
没有将患者视作一个活生生、具有感情的人,而是以一种对待物品或动物的方式来加以对待。
想对所有人说:
得到了失智症之后,自己的生活及人生,将会产生巨大的变化。
得到失智症这件事虽然非常令人遗憾,却绝对不是不幸。
得到了失智症之后,虽然有许多不能够做的事,但还是有许多可以做的事。
失智症患者并不是什么都没有在想,我们也可以营造出丰富的精神生活。
图片来自网站Unsplash
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来源:思德库研究院